Chromosomal localization of genes encoding small heat shock proteins (HSPB) in cattle and sheep (Chromosomowa lokalizacja genów kodujących małe białka szoku cieplnego (HSPB) u bydła i owiec)
Opis bibliograficzny
Szczegóły publikacji
Streszczenia
The small heat shock protein gene products (HSPB) reveal chaperone and neuroprotec-tive activity contributing to the stabilization of cell homeostasis and cytoskeleton of neurons in conditions of thermal or oxidative stress. The aim of this study was chromosomal localization of five small heat shock protein genes (HspB1, HspB2, CRYAB– alternative name HspB5, HspB6and HspB8) in cattle and sheep, with an application of FISH technique with the probes obtained from BAC clones (derived from the CHORI-240 Bovine BAC Library) containing sequences of hese genes. Prior to in situ hybridization, carried out on metaphase chromosomes stained by means of DAPI bands technique, the presence of the studied genes in the selected clones was confirmed by PCR method with the use of the gene-spec ific primers. As a result of the experi-ments, FISH signals in the following cattle (BTA) and sheep (OAR) genome regions were obtain-ed: BTA25q22/OAR24q22 (HSPB1), BTA15q14-21/OAR15q14-21 (HSPB and CRYAB), BTA18q24/OAR14q24 (HSPB6 ), BTA17q24-25/OAR17q24-25 (HSPB8). The studies enabled to designate physical localization of the studied genes on the genome maps of these species and confir-med the high level of autosome conservation in Bovidae. The results obtained may provide useful information concerning the genetic background of neurodegenerative diseases in breeding animals.
Produkty genów małych białek szoku cieplnego (HSPB) wykazują aktywność chaperonową i neuroprotekcyjną, przyczyniając się do stabilizacji równowagi komórkowej i cytoszkieletu neuronów w warunkach stresu oksydacyjnego lub termicznego. Celem badań była chromosomowa lokalizacja pięciu genów małych białek szoku cieplnego (HspB1, HspB2, CRYAB – alternatywna nazwa HspB5, HspB6 i HspB8) u bydła i owiec, przy zastosowaniu techniki FISH z sondami uzyskanymi z klonów BAC (pochodzących z biblioteki genomowej CHORI-240 Bovine BAC Library) zawierających sekwencje tych genów. Przed hybrydyzacją in situ, przeprowadzoną na chromosomach metafazowych barwionych techniką prążków DAPI, potwierdzono obecność badanych genów w wyselekcjonowanych klonach metodą PCR z wykorzystaniem genowo specyficznych starterów. W wyniku przeprowadzonych eksperymentów uzyskano sygnały FISH w następujących regionach chromosomów bydła (BTA) i owiec (OAR): BTA25q22/OAR24q22 (HSPB1), BTA15q14-21/OAR15q14-21 (HSPB2 and CRYAB), BTA18q24/OAR14q24 (HSPB6), BTA17q24-25/OAR17q24-25 (HSPB8). Badania umożliwiły określenie fizycznej lokalizacji badanych genów na mapach genomowych tych gatunków i potwierdziły wysoki poziom konserwatyzmu autosomów u Bovidae. Uzyskane wyniki mogą dostarczyć przydanych informacji dotyczących genetycznego podłoża chorób neurodegeneracyjnych u zwierząt hodowlanych.
Open Access
Linki zewnętrzne
Identyfikatory
Metryki
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
Rekord utworzony: | 29 lutego 2016 15:19 |
---|---|
Ostatnia aktualizacja: | 20 kwietnia 2022 08:16 |