Menu
Skrót klawiszowy: /
Skrót klawiszowy: /

Square‑wave adsorptive stripping voltammetric approaches at two in situ modified electrodes as first analytical methods for the quantitative determination of a new anticancer drug candidate.

Opis bibliograficzny

Square‑wave adsorptive stripping voltammetric approaches at two in situ modified electrodes as first analytical methods for the quantitative determination of a new anticancer drug candidate. [AUT. KORESP.] ANNA STĘPNIOWSKA, [AUT.] MAŁGORZATA SZTANKE, TOMASZ TUZIMSKI, MIECZYSŁAW KOROLCZUK, KRZYSZTOF SZTANKE. J. Iran. Chem. Soc. 2019 Vol.16 Issue 12 s. 2755-2763, il., bibliogr., sum. DOI: 10.1007/s13738-019-01735-x
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Journal of the Iranian Chemical Society 2019 Vol.16 Issue 12, s. 2755-2763
Rok: 2019
Język: Angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopismie
Typ MNiSW/MEiN: praca oryginalna

Streszczenia

The two adsorptive stripping voltammetric approaches for detection and quantitative determination of diethyl (2E)-2-{(2E)-[1-(4-methylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]hydrazinylidene}butanedioate (DIB)—a novel molecule of medical importance—using two sensitive sensors based on modified glassy carbon electrodes as reusable sensors, were developed for the first time. The proposed electrochemical methods are based on adsorptive/reductive behaviour of DIB at two modified carbonic electrodes: a bismuth film-modified glassy carbon electrode (BiF/GCE) and a lead film-modified glassy carbon electrode (PbF/GCE). The electron gain mechanism for the electrochemical reduction of DIB on both developed sensors was proposed for the first time. To achieve the highest sensitivity in adsorptive stripping determinations, various experimental variables (e.g. the composition and pH of the supporting electrolytes, deposition conditions of bismuth and lead films, concentrations of plating solutions, accumulation times and potentials of DIB, etc.) were extensively examined. The comparison of validation parameters obtained during the determination of DIB at two sensors was presented. The excellent linear correlation was found between the monitored adsorptive stripping voltammetric peak current and the DIB concentration in the range of 15–600 μg L−1 at an accumulation time of 30 s (with LOD = 4.2 μg L−1 and LOQ = 14.0 μg L−1) using the BiF/GCE as a sensor. Furthermore, the excellent linear relationship was confirmed between the monitored adsorptive stripping voltammetric peak current and the DIB concentration in the range of 9–900 μg L−1 at an accumulation time of 10 s (with better LOD = 1.5 μg L−1 and LOQ = 5.0 μg L−1), employing the PbF/GCE as a sensor. The two optimized adsorptive stripping voltammetric approaches—as facile, sensitive, reliable and inexpensive—were successfully used as first methods for the quantitative analysis of a novel anticancer agent (DIB) in its pure pharmaceutically acceptable form. However, the practical applicability of square-wave adsorptive stripping voltammetric determination of the electroactive DIB molecule at a PbF/GCE, as the modified electrode of higher sensitivity, was presented after its successful solid phase extraction from a real serum sample.

Open Access

Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa (CC-BY) Czas udostępnienia: w momencie opublikowania

Identyfikatory

BPP ID: (46, 46079) wydawnictwo ciągłe #46079

Metryki

40,00
Punkty MNiSW/MEiN
1,552
Impact Factor

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:13 listopada 2019 13:11
Ostatnia aktualizacja:28 kwietnia 2021 08:21

Informacja o ciasteczkach (tych internetowych, nie tych słodkich i chrupiących...)

Ta strona wykorzystuje pliki cookie do poprawy funkcjonalności i analizy ruchu. Możesz zaakceptować wszystkie pliki cookie lub zarządzać swoimi preferencjami prywatności. Nawet, jeżeli nie zgodzisz się na używanie plików cookie na tej stronie, to informację o tym musimy zapamiętać w formie... pliku cookie, zatem jeżeli chcesz zadbać o swoją prywatność w pełni, zapoznaj się z informacjami, jak zupełnie wyłączyć możliwości śledzenia Ciebie w internecie.

✓ Zgadzam się ✗ Nie zgadzam się