Menu
Skrót klawiszowy: /
Skrót klawiszowy: /

Surface-Modified Poly (L-lactide-co-glycolide) Scaffolds for the Treatment of Osteochondral Critical Size Defects-In Vivo Studies on Rabbits.

Opis bibliograficzny

Surface-Modified Poly (L-lactide-co-glycolide) Scaffolds for the Treatment of Osteochondral Critical Size Defects-In Vivo Studies on Rabbits. [AUT.] MAŁGORZATA KROK-BORKOWICZ, KATARZYNA RECZYŃSKA, ŁUCJA RUMIAN, ELŻBIETA MENASZEK, MACIEJ ORZELSKI, PIOTR MALISZ, PIOTR SILMANOWICZ, P. DOBRZYŃSKI, [AUT. KORESP.] ELŻBIETA PAMUŁA. Int. J. Mol. Sci. 2020 Vol. 21 Issue 20 Article number 7541, il., bibliogr., sum. DOI: 10.3390/ijms21207541
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
International Journal of Molecular Sciences 2020 Vol. 21 Issue 20, Article number 7541
Rok: 2020
Język: Angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopismie
Typ MNiSW/MEiN: praca oryginalna

Streszczenia

Poly(l-lactide-co-glycolide) (PLGA) porous scaffolds were modified with collagen type I (PLGA/coll) or hydroxyapatite (PLGA/HAp) and implanted in rabbits osteochondral defects to check their biocompatibility and bone tissue regeneration potential. The scaffolds were fabricated using solvent casting/particulate leaching method. Their total porosity was 85% and the pore size was in the range of 250–320 µm. The physico-chemical properties of the scaffolds were evaluated using scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), X-ray diffractometry (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), sessile drop, and compression tests. Three types of the scaffolds (unmodified PLGA, PLGA/coll, and PLGA/HAp) were implanted into the defects created in New Zealand rabbit femoral trochlears; empty defect acted as control. Samples were extracted after 1, 4, 12, and 26 weeks from the implantation, evaluated using micro-computed tomography (µCT), and stained by Masson–Goldner and hematoxylin-eosin. The results showed that the proposed method is suitable for fabrication of highly porous PLGA scaffolds. Effective deposition of both coll and HAp was confirmed on all surfaces of the pores through the entire scaffold volume. In the in vivo model, PLGA and PLGA/HAp scaffolds enhanced tissue ingrowth as shown by histological and morphometric analyses. Bone formation was the highest for PLGA/HAp scaffolds as evidenced by µCT. Neo-tissue formation in the defect site was well correlated with degradation kinetics of the scaffold material. Interestingly, around PLGA/coll extensive inflammation and inhibited tissue healing were detected, presumably due to immunological response of the host towards collagen of bovine origin. To summarize, PLGA scaffolds modified with HAp are the most promising materials for bone tissue regeneration.

Open Access

Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa (CC-BY) Czas udostępnienia: w momencie opublikowania

Identyfikatory

BPP ID: (46, 47596) wydawnictwo ciągłe #47596

Metryki

140,00
Punkty MNiSW/MEiN
5,924
Impact Factor

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:17 grudnia 2020 13:08
Ostatnia aktualizacja:1 stycznia 2023 23:08

Informacja o ciasteczkach (tych internetowych, nie tych słodkich i chrupiących...)

Ta strona wykorzystuje pliki cookie do poprawy funkcjonalności i analizy ruchu. Możesz zaakceptować wszystkie pliki cookie lub zarządzać swoimi preferencjami prywatności. Nawet, jeżeli nie zgodzisz się na używanie plików cookie na tej stronie, to informację o tym musimy zapamiętać w formie... pliku cookie, zatem jeżeli chcesz zadbać o swoją prywatność w pełni, zapoznaj się z informacjami, jak zupełnie wyłączyć możliwości śledzenia Ciebie w internecie.

✓ Zgadzam się ✗ Nie zgadzam się