Epigenetic modulation of estrogen receptor signaling in ovarian cancer.

Opis bibliograficzny

Epigenetic modulation of estrogen receptor signaling in ovarian cancer. [AUT.] MACIEJ SKRZYPCZAK, EWA WOLIŃSKA, ŁUKASZ ADASZEK, OLAF ORTMANN, OLIVIER TREECK. Int. J. Mol. Sci. 2024 Vol. 26 Iss. 1 Article number 166, il., bibliogr., sum. DOI: 10.3390/ijms26010166
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
International Journal of Molecular Sciences 2024 Vol. 26 Iss. 1, Article number 166
Rok: 2024
Język: Angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopismie
Typ MNiSW/MEiN: praca oryginalna

Streszczenia

Ovarian cancer remains one of the leading causes of cancer-related deaths in women. There are several processes that are described to have a causal relationship in ovarian cancer development, progression, and metastasis formation, that occur both at the genetic and epigenetic level. One of the mechanisms involved in its pathogenesis and progression is estrogen signaling. Estrogen receptors (ER) α, ERβ, and G-protein coupled estrogen receptor 1 (GPER1), in concert with various coregulators and pioneer transcription factors, mediate the effects of estrogens primarily by the transcriptional regulation of estrogen responsive genes, thereby exerting pleiotropic effects including the regulation of cellular proliferation and apoptosis. The expression and activity of estrogen receptors and their coregulators have been demonstrated to be regulated by epigenetic mechanisms like histone modifications and DNA methylation. Here, we intend to summarize and to provide an update on the current understanding of epigenetic mechanisms regulating estrogen signaling and their role in ovarian cancer. For this purpose, we reviewed publications on this topic listed in the PubMed database. Finally, we assess to which extent drugs acting on the epigenetic level might be suitable for the treatment of ovarian cancer.

Open Access

Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa (CC-BY) Czas udostępnienia: w momencie opublikowania

Identyfikatory

BPP ID: (46, 53141) wydawnictwo ciągłe #53141

Metryki

140,00
Punkty MNiSW/MEiN
4,900
Impact Factor
Q1
WoS

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:6 listopada 2025 14:06
Ostatnia aktualizacja:29 listopada 2025 10:58