Białko HSPB1, z rodziny małych białek szoku cieplnego (sHsps), pełni funkcjonalną rolę w regulacji wielu procesów wewnątrzkomórkowych oraz ochronie przed stresowymi czynnikami środowiskowymi. Mutacje genu HSPB1 są przyczyną dysfunkcji komórek neuronowych, związanych z miopatiami, neuropatiami motorycznymi i zaburzeniami neurodegeneracyjnymi, w tym równieŜ z chorobami prionowymi. Precyzyjna, chromosomowa lokalizacja tego genu moŜe przyczynić się do identyfikacji nowego QTL skorelowanego z opornością/podatnością na choroby prionowe u bydłowatych. W wyniku porównawczego mapowania przeprowadzonego techniką FISH z gatunkowo specyficznymi i heterologicznymi sondami molekularnymi określono lokalizację genu HSPB1 w regionie 25q22 genomu bydła i kóz oraz 24q22 owiec. Fizyczna lokalizacja tego genu w genomach badanych gatunków określiła jego przynaleŜność do grup sprzęŜeniowych i syntenicznych, co jest istotne dla przewidywania skutków selekcji genetycznej.

The HSPB1 protein, from the family of small heat shock proteins (sHsps), plays a functional role in the regulation of many intracellular processes and protection from environ-mental stress factors. Mutations of the HSPB1 gene are the reason for neuronal cells dysfunctionassociated with myopathies, motor neuropathies and neurodegenerative disorders, including prion diseases. Precise, chromosomal localization of this gene may contribute to the identification of new QTL correlated with resistance/susceptibility to prion diseases in Bovidae. As a result of comparative mapping performed by FISH technique with species-specific and heterologous mo-lecular probes the location of HSPB1 gene was assigned to 25q22 cattle and goat genome regionas well as sheep 24q22. Physical localization of the HSPB1 gene in the genomes of the studied species assigned its attachment to the linkage and syntenic groups of genes, which is essential for the expectation of the genetic selection effects.