The proteins from the family HSPB(small heat shock proteins) play a functional rolein the regulation of intracellular processes (apoptosis, inflammatory response, chaperone activity concerning the protein folding and aggregation control) responsible for the protection from envi-ronmental stress factors. Mutations of genes encoding these proteins are the reason for neuronal cells dysfunctions, leading to myopathies, motor neuropathies and neurodegenerative disorders. The aim of the study was cytogenetic mapping of theHSPBgenes in the pig genome with an application of FISH technique and the probes obtained from BAC clone containing sequences of HSPB1, HSPB2, CRYAB (alternative name HSPB5), HSPB6, HSPB8 genes, derived from the CHORI-242 Porcine BAC Library. Prior to in situhybridization, carried out on metaphase chro-mosomes stained by DAPI bands technique, the presence of the studied genes in the selected clone was confirmed by means of PCR method with the use of the gene-specific primers. As a result of the experiments FISH signals in the chromosome regions SSC3p15 (HspB1), SSC9p21 (HspB2 and CRYAB), SSC6q12 (HspB6)and HspB8SSC14q21 (HspB) were obtained, which enabled to designate cytogenetic localization of the studied HSPB genes on the domestic pig genome map. The results obtained may help to elucidate the roleof the HSPBgenes in the pathomechanisms of myopathies and neuropathies in breeding animals.

Białka z rodziny HSPB (małe białka szoku cieplnego) odgrywają funkcjonalną rolę w regulacji wewnątrzkomórkowych procesów (apoptoza, odpowiedź na stany zapalne, aktywność chaperonowa dotycząca kontroli fałdowania i agregacji białek) odpowiedzialnych za ochronę przed stresowymi czynnikami środowiskowymi. Mutacje genów kodujących te białka są przyczyną dysfunkcji komórek neuronowych, prowadzących do miopatii, neuropatii motorycznych i chorób neurodegeneracyjnych. Celem badań było cytogenetyczne mapowanie genów HSPB w genomie świni z zastosowaniem techniki FISH i sond uzyskanych z klonów BAC zawierających sekwencje genów HSPB1, HSPB2, CRYAB (alternatywna nazwa HSPB5), HSPB6, HSPB8, pochodzących z biblioteki genomowej CHORI-242 Porcine BAC Library. Przed hybrydyzacją in situ, przeprowadzoną na chromosomach metafazowych barwionych techniką prążków DAPI, potwierdzono obecność badanych genów w wyselekcjonowanym klonie metodą PCR z wykorzystaniem genowo specyficznych starterów. W wyniku przeprowadzonych eksperymentów uzyskano sygnały FISH w regionach chromosomów SSC3p15 (HspB1), SSC9p21 (HspB2 and CRYAB), SSC6q12 (HspB6) i HspB8 SSC14q21 (HspB8), co umożliwiło określenie fizycznej lokalizacji badanych genów HSPB na mapie genomowej świni domowej. Uzyskane wyniki mogą przyczynić się do wyjaśnienia roli genów HSPB w patomechanizmach miopatii i neuropatii u zwierząt hodowlanych.