Głównym celem badań była ocena populacji Stevia rebaudiana pod względem zdolności do mikrorozmnażania z eksplantatów węzłowych. Pierwotnymi eksplantatami były wierzchołki pędów pobrane z roślin rosnących w szklarni. Eksplantaty węzłowe wycięto ze sterylnych roślin wytworzonych in vitro. Wyłożono je na pożywkę MS uzupełnioną różnymi stężeniami BAP (0,5–4 mg.dm-3). Po trzech tygodniach przełożono eksplantaty na świeże pożywki z tymi samymi stężeniami BAP i GA3 w stężeniu 0,1 mg,dm-3. W czasie trzech następnych tygodni wszystkie eksplantaty zregenerowały pędy. Maksymalne formowanie pędów (średnio 11,36 z eksplantatu) stwierdzono na pożywce zawierającej 1,0 mg.dm-3 BAP i 0,1 mg.dm-3 GA3. Wszystkie kombinacje BAP i GA3 wytwarzały dużo kalusa. Rozwinęło się go najwięcej na pożywce MS zawierającej BAP w stężeniu 1,0 mg.dm-3. Pędy ukorzeniano w pożywce MS uzupełnianej różnymi stężeniami IBA (0,25–2 mg.dm-3). W czasie 5 tygodni wszystkie pędy wytworzyły korzenie. Najwięcej korzeni (10,04) otrzymano przy 1,0 mg.dm-3 IBA. 40 roślin wysadzono do doniczek wypełnionych sterylną mieszanką glebową i poddano procesowi hartowania. Proces aklimatyzacji przeżyło 92,5% roślin.

The main aim of the study was to assess the capaci ty of Stevia rebaudiana population for micropropagation through node explants. Primary explants were shoots apex collected from plants growing in glasshouse. Node explants were ex cised from sterile plants developed in vitro . They were placed on MS medium supplemented with dif ferent BAP concentrations (0.5–4 mg . dm -3 ). After 3 weeks, explants were transferred onto the f resh medium with the same BAP concentrations and 0.1 mg . dm -3 GA 3. Within another 3 weeks each node explants regenerat ed shoots. The maxi- mum shoots formation (11.36 shoots per explant) was observed on the medium containing 1.0 mg . dm -3 BAP and 0.1 mg . dm -3 GA 3 . Each of the BAP and GA 3 combinations produced much callus. The maximum callus proliferation was found on MS medium containing 1.0 mg . dm -3 BAP. In vitro regenerated shoots were rooted in MS medium supplemented with various concentratio ns of IBA (0.25–1.5 mg . dm -3 ). Within 5 weeks each shot produced roots. The max imum root number (10.04) was obtained at 1.0 mg . dm -3 IBA. Forty seedlings were moved into the pots filled with sterile soil mixture and subjected to the hardening process. 92.5% of the plants survived acclimati- zation.