Menu
Skrót klawiszowy: /
Skrót klawiszowy: /

Unraveling the anti-androgenic mechanism of tris(2,3-dibromopropyl) isocyanurate (TBC) via the non-classical testosterone pathway and steroidogenesis: Potential human reproductive health implications.

AUT. KORESP. ANNA TABĘCKA, AUT. OLIWIA KOSZŁA, AUT. KORESP. PRZEMYSŁAW SOŁEK.

Opis bibliograficzny

Unraveling the anti-androgenic mechanism of tris(2,3-dibromopropyl) isocyanurate (TBC) via the non-classical testosterone pathway and steroidogenesis: Potential human reproductive health implications. [AUT. KORESP.] ANNA TABĘCKA, [AUT.] OLIWIA KOSZŁA, [AUT. KORESP.] PRZEMYSŁAW SOŁEK. Chemosphere 2024 Vol. 363 Article number 142802, il., bibliogr., sum. DOI: 10.1016/j.chemosphere.2024.142802
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Chemosphere 2024 Vol. 363, Article number 142802
Rok: 2024
Język: Angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopismie
Typ MNiSW/MEiN: praca oryginalna

Streszczenia

The decline in male reproductive health, characterized by diminishing sperm count and testosterone levels, has raised concerns about environmental influences, particularly endocrine-disrupting chemicals (EDCs). Tris(2,3- dibromopropyl)isocyanurate (TBC), a novel brominated flame retardant widely used in electronics, textiles, and furniture, has emerged as a significant environmental contaminant with potential reproductive health im- plications. In this study, we investigated the molecular mechanisms underlying TBC-induced reproductive toxicity, particularly focusing on its impact on steroidogenesis and androgen signaling pathways using the GC-1 spg cell line as an in vitro model. Exposure of GC-1 spg cells to TBC, alone or in combination with testosterone or the anti-androgen flutamide resulted in decreased metabolic activity and increased lactate dehydrogenase release, indicating cytotoxic ef- fects. Furthermore, TBC exposure led to a reduction in progesterone synthesis, while testosterone production remained unaffected. Interestingly, estradiol synthesis was diminished after TBC exposure, suggesting a disruption in steroid hormone balance critical for spermatogenesis. Mechanistic investigations revealed alter- ations in key proteins involved in the non-classical testosterone pathway and steroidogenesis. TBC exposure downregulated epidermal growth factor receptor (EGFR), protein kinase B (AKT), and phosphorylated cyclic AMP response element-binding protein (p-CREB), indicating suppression of non-classical androgen signaling. Additionally, decreased levels of steroidogenic acute regulatory protein (StAR) and 3-beta-hydroxysteroid de- hydrogenase (HSD3β1) suggest impaired steroidogenesis. Here we uncover the intricate molecular mechanisms underlying TBC-induced reproductive toxicity, highlighting its potential to disrupt steroid hormone synthesis and androgen signaling pathways. Understanding the adverse effects of TBC on male reproductive health is crucial for developing strategies to mitigate its environmental impact and safeguard human fertility.

Identyfikatory

BPP ID: (46, 51835) wydawnictwo ciągłe #51835

Metryki

140,00
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:22 sierpnia 2024 13:35
Ostatnia aktualizacja:1 lipca 2025 09:14

Informacja o ciasteczkach (tych internetowych, nie tych słodkich i chrupiących...)

Ta strona wykorzystuje pliki cookie do poprawy funkcjonalności i analizy ruchu. Możesz zaakceptować wszystkie pliki cookie lub zarządzać swoimi preferencjami prywatności. Nawet, jeżeli nie zgodzisz się na używanie plików cookie na tej stronie, to informację o tym musimy zapamiętać w formie... pliku cookie, zatem jeżeli chcesz zadbać o swoją prywatność w pełni, zapoznaj się z informacjami, jak zupełnie wyłączyć możliwości śledzenia Ciebie w internecie.

✓ Zgadzam się ✗ Nie zgadzam się