Celem przedstawionych badań było określenie wpływu zagęszczenia roślin 5 odmian fasoli szparagowej w uprawie przyspieszonej w tunelu foliowym na występowanie i skład gatunkowy grzybów porażających siewki i rośliny w fazie kwitnienia oraz na wielkość i strukturę plonu strąków. Materiałem doświadczalnym było 5 odmian fasoli szparagowej: ‘Elektra’, ‘Goldpantera’, ‘NOE-18’, ‘Lucyna’ (żółtostrąkowa) i ‘Scuba’ (zielonostrąkowa.). Fasolę uprawiano w tunelu foliowym wysokim (6 × 30 m). Zastosowano zróżnicowane zagęszczenie roślin: 14,8 rośl. ∙ m–2 (45 × 15 cm) i 8,9 rośl. ∙ m–2 (45 × 25 cm). Nasiona fasoli zaprawiono (Marshal 250 DS + Funaben T) i wysiewano w tunelu wprost do gruntu 18 kwietnia po 2 w punkcie, po wschodach pozostawiono po jednej roślinie. Pierwszą obserwację zdrowotności siewek przeprowadzono po 3 tygodniach od siewu nasion (1. dekada maja), podczas przerywki roślin, a drugą po 30 dniach od pierwszej, na początku fazy kwitnienia roślin. Do laboratoryjnej analizy mykologicznej pobrano siewki o delikatnie zahamowanym wzroście i rośliny w fazie kwitnienia z brunatnymi plamami nekrotycznymi na korzeniach i podstawie łodygi. Z porażonych siewek oraz roślin fasoli w fazie kwitnienia najczęściej izolowano grzyby patogeniczne z rodzaju Fusarium, a ponad 50% izolatów z tego rodzaju stanowił gatunek F. oxysporum f. sp. phaseoli. Spośród pozostałych grzybów patogenicznych z siewek wyizolowano Pythium irregulare, Alternaria alternata i Botrytis cinerea, a z roślin w fazie kwitnienia A. alternata, B. cinerea, Rhizoctonia solani i Sclerotinia sclerotiorum. Grzyby patogeniczne wyosabniano trzykrotnie częściej z podstawy łodygi aniżeli z korzeni roślin. Zagęszczenie roślin wpływało na występowanie i skład gatunkowy grzybów patogenicznych izolowanych z porażonych roślin w fazie kwitnienia oraz plonowanie. Wykazano, że liczba izolatów grzybów wyosobnionych z roślin rosnących w mniejszym zagęszczeniu była większa. Plon ogólny i handlowy strąków z 1 m2 był istotnie większy przy większym zagęszczeniu roślin, czyli mniejszej rozstawie (45 × 15 cm).

The aim of the study was the determine the influence of plant density of the French bean cultivars in early crop in the plastic tunnel on the occurrence and the composition of pathogenic fungi infecting the seedlings and the plant at the flowering stage and the size and the structure of the crop of pods. The experimental material were 5 cultivars of the French bean: ‘Electra’, ‘Goldpantera’, ‘NOE-18’, ‘Lucyna’ (yellow pods) and ‘Scuba’ (green pods). The bean was cultivated in a plastic high tunnel (6 × 30 m). Differentiated density of plants was applied 14.8 plants m–2 (45 × 15 cm) and 8.9 plants m–2 (45 × 25 cm). Seeds were dressed with Marshal 250 DS + Funaben T and sown in the tunnel directly to the ground on 18 April, 2 in each point. After emergence one plant was left. The first observation of the healthiness of seedlings was carried out three weeks after the sowing of seeds (the first 10-days’ period of May) during the thinning of plants, and the second 30 days after the first, at the beginning of the flowering stage of plants. The laboratory mycological analysis used the seedlings with slightly inhibited growth and plants at the flowering stage with brown necrosis spots on the roots and the base of the stem. The mycological analysis of infected seedlings and plants at the flowering stage showed that most often pathogenic fungi from Fusarium genus were isolated, and the species F. oxysporum f. sp. phaseoli constituted above 50% of isolates from Fusarium. The remaining pathogenic fungi isolated from the seedlings included Pythium irregulare, Alternaria alternata and Botrytis cinerea and from plants at the flowering stage A. alternata, B. cinerea, Rhizoctonia solani and Sclerotinia sclerotiorum. The fungi were isolated three times more often from the base of the stem than from the roots of plants. Plant density influenced the occurrence and the specific composition of fungi isolated from infected plants at the flowering stage as well as the yielding. It was shown, that the number of fungi isolates from plants growing at a smaller density was greater. The total and marketable yields of pods on 1 m 2 was significantly higher at the greater density of plants, that is with smaller spacing (45 × 15 cm).